Инструкция по организации диспансерного наблюдения и учета контингентов противотуберкулезных учреждений
I. Группы диспансерного наблюдения и учета взрослых контингентов противотуберкулезных учреждений
1.1. Нулевая группа - (0)
В нулевой группе наблюдают лиц с неуточненной активностью туберкулезного процесса и нуждающихся в дифференциальной диагностике с целью установления диагноза туберкулеза любой локализации. Лиц, у которых необходимо уточнение активности туберкулезных изменений, включают в нулевую-А подгруппу (0-А). Лиц для дифференциальной диагностики туберкулеза и других заболеваний зачисляют в нулевую-Б подгруппу (0-Б).
1.2. Первая группа - (I)
В первой группе наблюдают больных активными формами туберкулеза любой локализации. Выделяют 2 подгруппы:
первая-А (I-A) - больные с впервые выявленным заболеванием;
первая-Б (I-Б) - с рецидивом туберкулеза.
В обеих подгруппах выделяют больных с бактериовыделением (I-А-МБТ+, I-Б-МБТ+) и без бактериовыделения (I-А-МБТ-, I-Б-МБТ-).
Дополнительно выделяют больных (подгруппа I-B), которые прервали лечение или не были обследованы по окончании курса лечения (результат их лечения неизвестен).
1.3. Вторая группа - (II)
Во второй группе наблюдают больных активными формами туберкулеза любой локализации с хроническим течением заболевания. Она включает две подгруппы:
вторая-А (II-A) - больные, у которых в результаге интенсивного лечения может быть достигнуто клиническое излечение;
вторая-Б (II-Б) - больные с далеко зашедшим процессом, излечение которых не может быть достигнуто никакими методами и которые нуждаются в общеукрепляющем, симптоматическом лечении и периодической (при возникновении показаний) противотуберкулезной терапии.
Больной переводится (зачисляется) во II-A или II-Б подгруппы на основании заключения ЦВКК (КЭК), с учетом индивидуальных особенностей течения туберкулезного процесса и состояния больного.
Прибывших больных активным туберкулезом включают в соответствующую их состоянию группу диспансерного наблюдения.
1.4. Третья группа - (III)
В третьей группе (контрольной) учитывают лиц, излеченных от туберкулеза любых локализаций с большими и малыми остаточными изменениями или без остаточных изменений.
В рамках I, II и III групп диспансерного наблюдения и учета выделяют больных с туберкулезом органов дыхания (ТОД) и туберкулезом внелегочной локализации (ТВЛ)
1.5. Четвертая группа - (IV)
В четвертой группе учитывают лиц, находящихся в контакте с источниками туберкулезной инфекции. Ее подразделяют на две подгруппы:
четвертая-А (IV-A) - для лиц, состоящих в бытовом и производственном контакте с источником инфекции;
четвертая-Б (IV-Б) - для лиц, имеющих профессиональный контакт с источником инфекции.
II. Некоторые вопросы тактики диспансерного наблюдения и учета
2.1. Определение активности туберкулезного процесса
1. Туберкулез сомнительной активности
Данным понятием обозначают туберкулезные изменения в легких и других органах, активность которых представляется неясной. Для уточнения активности туберкулезного процесса выделена 0-А подгруппа диспансерного наблюдения, назначение которой состоит в проведении комплекса диагностических мероприятий.
Лиц, состоящих на учете в III и IV группах, у которых возникла необходимость определения активности имеющихся изменений, не переводят в "0" группу. Все вопросы решают при их обследовании и наблюдении в той же группе учета.
Основной комплекс диагностических мероприятий проводят в течение 2-3 недель. При необходимости тест-терапии срок диагностики не должен превышать 3 месяцев.
Из нулевой группы пациенты могут быть переведены в первую или направлены в лечебно-профилактические учреждения общей сети.
2. Активный туберкулез
Специфический воспалительный процесс, вызванный микобактериями туберкулеза (МБТ) и определяемый комплексом клинических, лабораторных и лучевых (рентгенологических) признаков.
Больные активной формой туберкулеза нуждаются в проведении лечебных, диагностических, противоэпидемических, реабилитационных и социальных мероприятий.
Всех больных активным туберкулезом, выявленных впервые или с рецидивом туберкулеза, зачисляют только в I группу диспансерного наблюдения. Взятие их на учет во II группу не допускается.
Если при хирургическом вмешательстве у пациента, состоящего в третьей группе, были обнаружены признаки активного туберкулезного процесса, то его оставляют в третьей группе и проводят противотуберкулезную терапию длительностью до 6 месяцев.
Вопрос о взятии на учет впервые выявленных больных туберкулезом и снятии с этого учета решает ЦВКК (КЭК) по представлению фтизиатра или другого специалиста противотуберкулезного учреждения (туберкулезного отделения). О взятии под диспансерное наблюдение и о прекращении наблюдения противотуберкулезное учреждение извещает пациента в письменной форме (приложения N 1 и ). Даты извещения регистрируют в специальном журнале.
3. Хроническое течение активных форм туберкулеза
Длительное (более 2 лет), в т.ч. волнообразное (с чередованием затиханий и обострений) течение заболевания, при котором сохраняются клинико-рентгенологические и бактериологические признаки активности туберкулезного процесса.
Хроническое течение активных форм туберкулеза возникает вследствие позднего выявления заболевания, неадекватного и несистематического лечения, особенностей иммунного состояния организма или наличия сопутствующих заболеваний, осложняющих течение туберкулеза.
Из II-A подгруппы пациент может быть переведен в III группу или II-Б подгруппу.
4. Клиническое излечение
Исчезновение всех признаков активного туберкулезного процесса в результате проведенного основного курса комплексного лечения.
Констатация клинического излечения туберкулеза и момент завершения эффективного курса комплексного лечения определяются отсутствием положительной динамики признаков туберкулезного процесса в течение 2-3-х месяцев.
Срок наблюдения в I группе не должен превышать 24 месяца. включая 6 месяцев после эффективного хирургического вмешательства. Из I группы больной может быть переведен в III или II группу.
2.2. Бактериовыделители
Больные активной формой туберкулеза, у которых в выделяемых во внешнюю среду биологических жидкостях организма и/или патологическом материале обнаружены МБТ. Из больных внелегочными формами туберкулеза к бактериовыделителям причисляют лиц, у которых МБТ обнаруживают в отделяемом свищей, в моче, менструальной крови или выделениях других органов. Больные, у которых МБТ выделены при посеве пункционного, биопсийного или операционного материала, как бактериовыделители не учитываются.
Множественная лекарственная устойчивость МБТ - это их устойчивость к действию изониазида и рифампицина одновременно, с наличием или без наличия устойчивости к любым другим противотуберкулезным препаратам.
Полирезистентность - это устойчивость МБТ к любым двум и более противотуберкулезным препаратам без одновременной устойчивости к изониазиду и рифампицину.
При наличии клинико-рентгенологических данных об активности туберкулезного процесса больного берут на учет как бактериовыделителя даже при однократном обнаружении МБТ. При отсутствии клинико-рентгенологических признаков активного туберкулезного процесса для взятия больного на учет как бактериовыделителя необходимо двукратное обнаружение МБТ любым методом микробиологического исследования. В этом случае источником бактериовыделения может быть эндобронхит, прорыв казеозного лимфатического узла в просвет бронха или распад небольшого очага, трудно определяемого рентгенологическим методом и др.
Однократное обнаружение МБТ у контингентов III группы при отсутствии клинико-рентгенологических симптомов, подтверждающих реактивацию туберкулеза, требует применения углубленных клинических, лучевых, лабораторных и инструментальных методов обследования с целью установления источника бактериовыделения и наличия или отсутствия активного туберкулеза.
В целях установления бактериовыделения у каждого больного туберкулезом до начала лечения должна быть тщательно исследована мокрота (промывные воды бронхов) и другое патологическое отделяемое не менее трех раз методом бактериоскопии и посевом. Обследование повторяют в процессе лечения ежемесячно до исчезновения МБТ, которое в последующем должно быть подтверждено не менее, чем двумя последовательными исследованиями (бактериоскопическими + культуральными) с промежутками в 2-3 месяца.
Эпидемический очаг (синоним "очаг заразной болезни") - это место нахождения источника инфекции и окружающая его территория, в пределах которой возможно распространение возбудителя инфекции. Общающиеся с источником инфекции считаются лицами из контакта с бактериовыделителем. Эпидемический очаг учитывают по месту фактического проживания больного. Противотуберкулезные учреждения (отделения, кабинеты) являются очагом туберкулезной инфекции. На этом основании работники противотуберкулезных учреждений отнесены к лицам, находящимся в контакте с бактериовыделителями, и учитываются в четвертой группе диспансерного наблюдения.
2.3. Прекращение бактериовыделения (синоним "абациллирование")
Исчезновение МБТ из биологических жидкостей и патологического отделяемого из органов больного, выделяемых во внешнюю среду. Необходимо подтверждение двумя отрицательными последовательными бактериоскопическими и культуральными (посев) исследованиями с промежутком в 2-3 месяца после первого отрицательного анализа. Отрицательный результат бактериоскопического исследования является основанием для констатации прекращения бактериовыделения только в случаях, когда МБТ определялись при микроскопии диагностического материала и не давали роста при посеве на питательные среды.
При исходе деструктивного туберкулеза в заполненные или санированные полости (в том числе после торакопластики и кавернотомии) больных снимают с эпидемиологического учета через 1 год с момента исчезновения МБТ после 2-кратного микробиологического исследования с интервалом в 2 месяца. При этом на фоне стабилизации клинико-рентгенологической картины МБТ не должны быть обнаружены при микроскопии и посевах.
Решение о взятии на учет бактериовыделителей и снятии их с этого учета принимает ЦВКК (КЭК) по представлению фтизиатра или другого врача - специалиста противотуберкулезного учреждения с направлением соответствующего извещения в центр государственного санитарно-эпидемиологического надзора (ЦГСЭН).
2.4. Остаточные посттуберкулезные изменения
К остаточным изменениям относят плотные кальцинированные очаги и фокусы различной величины, фиброзные и цирротические изменения (в том числе с остаточными санированными полостями), плевральные наслоения, послеоперационные изменения в легких, плевре и других органах и тканях, а также функциональные отклонения после клинического излечения. Единичные (числом до 3) мелкие (до 1 см), плотные и обызвествленные очаги, ограниченный фиброз (в пределах 2 сегментов) расценивают как малые остаточные изменения. Все другие остаточные изменения считают большими.
2.5. Деструктивный туберкулез
Активная форма туберкулезного процесса с наличием распада ткани, определяемого комплексом лучевых методов исследования.
Основным методом выявления деструктивных изменений в органах и тканях является лучевое исследование (рентгенологическое - обзорные рентгенограммы, томограммы). При туберкулезе мочеполовых органов большое значение имеет ультразвуковое исследование. При активном туберкулезном процессе рентгенологические исследования проводят не реже 1 раза в 2 месяца (в I-A, I-Б и II-A подгруппах) до клинического излечения, во II-Б подгруппе - по показаниям. Закрытием (заживлением) полости распада считают ее исчезновение, подтвержденное методами лучевой диагностики.
2.6. Обострение (прогрессирование)
Появление новых признаков активного туберкулезного процесса после периода улучшения или усиление признаков болезни при наблюдении в I и II группах до диагноза клинического излечения. При обострении (прогрессировании) больных учитывают в тех же группах диспансерного учета, в которых осуществлялось наблюдение (I и II группы). Возникновение обострения свидетельствует о неэффективном лечении и требует его коррекции.
2.7. Рецидив
Появление признаков активного туберкулеза у лиц, ранее перенесших туберкулез и излеченных от него, наблюдающихся в III группе или снятых с учета в связи с выздоровлением.
Появление признаков активного туберкулеза у спонтанно выздоровевших лиц, ранее не состоявших на учете противотуберкулезных учреждений, расценивают как новое заболевание.
2.8. Основной курс лечения больных туберкулезом
Комплекс лечебных мероприятий, включающий интенсивную фазу и фазу продолжения, для достижения клинического излечения активного туберкулезного процесса.
Продолжительность основного курса лечения больного туберкулезом определяется характером и темпами инволюции процесса - сроками исчезновения признаков активного туберкулеза или констатацией неэффективности лечения с необходимостью коррекции лечебной тактики.
Основным методом лечения является комбинированная химиотерапия - одновременное назначение больному нескольких противотуберкулезных лекарственных препаратов согласно стандартным схемам с индивидуальной коррекцией. При наличии показаний применяют хирургические методы лечения.
2.9. Отягощающие факторы
Факторы, способствующие снижению иммунитета к туберкулезной инфекции, утяжелению течения туберкулеза и замедлению излечения:
Медицинские (различные нетуберкулезные заболевания и патологические состояния);
Социальные (доход ниже прожиточного минимума, повышенная производственная нагрузка, стрессы);
Профессиональные (постоянный контакт с источниками туберкулезной инфекции).
Отягощающие факторы учитывают при наблюдении больных в группах учета, при определении сроков лечения и проведении профилактических мероприятий.
2.10. Формулировка диагноза
При взятии на учет выявленного больного активным туберкулезом (I группа) диагноз формулируют в следующей последовательности: клиническая форма туберкулеза, локализация, фаза, бактериовыделение.
Например:
Инфильтративный туберкулез верхней доли правого легкого (S1, S2) в фазе распада и обсеменения, МБТ+.
Туберкулезный спондилит грудного отдела позвоночника с деструкцией тел позвонков Th 8-9, МБТ-.
Кавернозный туберкулез правой почки, МБТ+,
При переводе пациента во II группу (больные с хроническим течением туберкулеза) указывают ту клиническую форму туберкулеза, которая имеет место на текущий момент.
Пример. Во время взятия на учет была инфильтративная форма туберкулеза. При неблагоприятном течении заболевания сформировался фиброзно-кавернозный туберкулез легких (или сохраняется крупная туберкулема с распадом или без него). В переводном эпикризе должен быть указан диагноз фиброзно-кавернозного туберкулеза легких (или туберкулемы).
При переводе пациента в контрольную группу учета (III) диагноз формулируют по следующему принципу: клиническое излечение той или иной формы туберкулеза (выставляют наиболее тяжелый диагноз за период болезни) с наличием остаточных посттуберкулезных изменений (больших, малых) в виде (указать характер и распространенность изменений, характер остаточных изменений).
Клиническое излечение очагового туберкулеза легких с наличием малых остаточных посттуберкулезных изменений в виде единичных мелких, плотных очагов и ограниченного фиброза в верхней доле левого легкого.
Клиническое излечение диссеминированного туберкулеза легких с наличием больших остаточных посттуберкулезных изменений в виде многочисленных плотных мелких очагов и распространенного фиброза в верхних долях легких.
Клиническое излечение туберкулемы легких с наличием больших остаточных изменений в виде рубцов и плевральных утолщений после малой резекции (S1, S2) правого легкого.
У больных внелегочным туберкулезом диагнозы формулируют по такому же принципу.
Клиническое излечение туберкулезного коксита справа с частичным нарушением функции сустава.
Клиническое излечение туберкулезного гонита слева с исходом в анкилоз.
Клиническое излечение туберкулезного гонита справа с остаточными изменениями после операции - анкилоз сустава.
Клиническое излечение кавернозного туберкулеза правой почки.
Порядок диспансерного наблюдения и учета взрослых пациентов представлен в таблице 1.
Таблица 1
Порядок диспансерного наблюдения и учета контингентов взрослых, состоящих на учете противотуберкулезных учреждений
| Группа/ подгру- ппа учета |
Характеристика контингентов |
Периодичность посещений врача больным или больного врачом |
Срок наблюдения в группе учета |
Лечебно-диагностичес- кие и профилактические мероприятия |
Критерии эффективности диспансерного наблюдения |
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 |
| Нулевая группа | |||||
| 0-А | Лица, нуждающиеся в определении активности туберкулезного процесса. |
Определяется методикой диагностики. |
Не более 3 месяцев. |
Комплекс диагностических методов, по показаниям - пробная химиотерапия. |
Установление диагноза. |
| 0-Б | Лица, нуждающиеся в проведении дифференциаль- но- диагностических мероприятий. |
Определяется методикой диагностики. |
2-3 недели | Комплекс диагностических мероприятий |
Установление диагноза. |
| I-A | I-A (МБТ+) впервые выявленные больные с бактериовыделе- нием I-A (МБТ-) впервые выявленные больные без бактериовыделе- ния |
При амбулаторном лечении -ежедневно, при интермиттирую щем лечении - 3 раза в неделю, в исключительных случаях - 1 раз в 7-10 дней. |
Определяется длительностью основного курса лечения, но не более 24 месяцев с момента взятия на учет |
Основной курс лечения, при наличии показаний - хирургическое лечение, санаторное лечение. Мероприятия по социально-трудовой реабилитации. Санитарно- оздоровительные и профилактические мероприятия в очагах инфекции. |
Достижение клинического излечения и перевод в III группу учета 85% пациентов после эффективного основного курса лечения, но не позднее 24 месяцев с момента взятия на учет. Перевод больных во II группу - не более 10% численности I группы. |
| I-Б | 1-Б (МБТ+) больные с рецидивом с бактериовыделе- нием 1-Б (МБТ-) больные с рецидивом без бактериовыделе- ния |
||||
| I-B | Больные, самовольно прервавшие лечение и уклонившиеся от обследования. |
- | Перевод больных в I-B группу производят через 1 месяц после утраты контакта. Срок пребывания - до возобновления лечения или получения достоверных сведений о судьбе больного (смерть, перевод, отъезд). |
Индивидуальная работа с больным. При необходимости - организация обязательного обследования и лечения согласно статье 10 Федерального закона. |
Число пациентов в I-B подгруппе не должно превышать 5% численности всей первой группы! |
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 |
| II-A | Больные, интенсивное лечение которых может привести к излечению туберкулеза. |
Определяется состоянием больного и проводимым лечением |
Длительность наблюдения не ограничена |
Индивидуализированная комплексная химиотерапия с учетом лекарственной чувствительности МБТ, хирургическое и санаторное лечение, дополнительные оздоровительные мероприятия, повышающие эффективность лечения. Профилактические мероприятия в очаге туберкулезной инфекции |
Достижение клинического излечения туберкулеза ежегодно у 15% больных после перевода во II-A подгруппу. |
| II-Б | Больные, нуждающиеся в общеукрепляю- щем, симптоматичес- ком лечении и при возникновении показаний - в противотуберку- лезной терапии |
Определяется состоянием больного и проводимым лечением |
Длительность наблюдения не ограничена |
Лечебные мероприятия, продлевающие жизнь. Хирургическое и санаторное лечение - по показаниям. Профилактические мероприятия в очаге туберкулезной инфекции |
Увеличение продолжительности жизни больных, уменьшение распространения туберкулезной инфекции за счет противоэпидеми- ческой и профилактической работы в очаге. |
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 |
| Третья группа (излеченные больные) | |||||
| III | Лица с неактивным туберкулезным процессом после клинического излечения |
Не реже 1 раза в 6 месяцев. В период проведения противорецидив- ных курсов лечения - в зависимости от методики их проведения. |
Лица с большими, либо малыми остаточными изменениями при наличии отягощающих факторов - 3 года. Лица с малыми остаточными изменениями без отягощающих факторов - 2 года. Лица без остаточных изменений - 1 год. |
Комплексное обследование пациентов не реже 1 раза в 6 месяцев (по показаниям - чаще). Проведение противорецидивных курсов противорецидивных курсов химиотерапии по показаниям. |
При клиническом благополучии - снятие с учета и перевод под наблюдение поликлиники общей лечебной сети по месту жительства с последующим проведением медицинских осмотров 2 раза в год в течение 3 лет после снятия с учета. Рецидив туберкулеза - не более, чем у 0,5% среднегодовой численности лиц, наблюдавшихся в III группе в отчетном году. |
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 |
| Четвертая группа (контакты) | |||||
| IV-A | Лица, состоящие в бытовом (родственном, квартирном) и производствен- ном контакте с больным активной формой туберкулеза с установленным или неустановленным бактериовыделе- нием. |
1 раз в 6 мес. при контакте с бактериовыдели- телем и 1 раз в год при контакте с больным активной формой туберкулеза без установленного бактериовыделе- ния. |
Длительность наблюдения определяют сроком излечения больного плюс 1 год после прекращения контакта с бактериовыдели- телем |
Комплексное обследование 2 раза в год. В первый год после выявления источника инфекции по показаниям проводят курс |
Общая заболеваемость контактных лиц в бациллярных очагах - не более 0,25% от среднегодовой численности |
| IV-Б | Лица, имеющие профессиональ- ный контакт с источником инфекции: работники противотуберку- лезных (туберкулезных) учреждений, работники неблагополучных в отношении туберкулеза скота и птиц, хозяйств и лица, имеющие постоянный контакт с источником инфекции. |
Не реже 1 раза в 6 месяцев. |
Определяется сроком работы в условиях профессионально- го контакта плюс 1 год после его прекращения. |
Комплексное обследование 2 раза в год: первый раз - |
Заболеваемость туберкулезом лиц из профессионального контакта - не более 0,25% от среднегодовой численности. |
Таблица 2
Схема обследования взрослых пациентов, состоящих на диспансерном учете
| Группа/ подгруппа учета |
Лучевые методы исследования | Исследования бактериовыделения |
| 1 | 2 | 3 |
| 0 (нулевая) |
Рентгенограммы, томограммы, УЗИ (при туберкулезе мочеполовых органов) перед зачислением в группу, в дальнейшем не реже 1 раза в месяц (по показаниям - чаще). |
Бактериоскопия (простая, люминесцентная), посев перед зачислением в группу, в дальнейшем ежемесячно. |
| I-A, I-Б, II-А |
Больные туберкулезом органов дыхания Во время курса химиотерапии: - в интенсивную фазу - не реже 1 раза в 2 месяца; - перед решением о переходе к фазе продолжения; - в фазу продолжения - по показаниям. - перед завершением курса лечения; По завершении курса химиотерапии - по показаниям, но не реже 1 раза в 6 мес. Больные внелегочным туберкулезом. По показаниям, но не реже 1 раза в 6 месяцев |
Во время курса химиотерапии: - в интенсивную фазу - не реже 1 раза в месяц.; - перед решением о переходе к фазе продолжения; - в фазу продолжения - в конце ее второго месяца и в дальнейшем по показаниям; - перед завершением курса лечения. По завершении курса химиотерапии - по показаниям, но не реже 1 раза в 6 мес. |
| II-Б | По показаниям, но не реже 1 раза в 6 месяцев |
По показаниям, но не реже 1 раза в 6 месяцев |
| III, IV | Рентгенограммы перед зачислением в группу учета (томограммы - по показаниям). В дальнейшем - не реже 1 раза в 6 месяцев, по показаниям чаще |
Исследование мокроты, мочи или другого диагностического материала) перед зачислением в группу. В дальнейшем - не реже 1 раза в 6 месяцев, по показаниям чаще |
Примечания.
Анализы крови, мочи и другие лабораторные исследования (по показаниям) производят пациентам 0 группы и больным I-A, I-Б и II-A подгрупп в интенсивной фазе химиотерапии не реже 1 раза в месяц, в фазе продолжения - не реже 1 раза в 3 месяца, больным II-Б подгруппы - 1 раз в 6 месяцев (по показаниям чаще), лицам из III и IV групп - 1 раз в 6 месяцев
Дополнительные исследования, необходимые в ходе химиотерапии, определены в соответствующей инструкции (приложение 8 к настоящему Приказу).
Всем пациентам с пиурией, гематурией и альбуминурией производят трехкратные исследования мочи на МБТ.
III. Группы диспансерного наблюдения и учета детских и подростковых контингентов противотуберкулезных учреждений
3.1. Нулевая группа - (0)
В нулевой группе наблюдают детей и подростков, направленных для уточнения характера положительной чувствительности к туберкулину и/или для проведения дифференциально-диагностических мероприятий с целью подтверждения или исключения туберкулеза любой локализации.
3.2. Первая группа - (I)
В первой группе наблюдают больных активными формами туберкулеза любой локализации, выделяя 2 подгруппы:
первая-А (I-А) - больные с распространенным и осложненным туберкулезом;
первая-Б (I-Б) - больные с малыми и неосложненными формами туберкулеза.
3.3. Вторая группа - (II)
Во второй группе наблюдают больных активными формами туберкулеза любой локализации с хроническим течением заболевания. Больных можно наблюдать в этой группе при продолжении лечения (в т.ч. индивидуального) и более 24 мес.
3.4. Третья группа - (III)
В третьей группе учитывают детей и подростков с риском рецидива туберкулеза любой локализации. Она включает 2 подгруппы:
третья-А (III-A) - впервые выявленные больные с остаточными посттуберкулезными изменениями;
третья-Б (III-Б) - лица, переведенные из I и II групп, а также III-A подгруппы.
3.5. Четвертая группа - (IV)
В четвертой группе учитывают детей и подростков, находящихся в контакте с источниками туберкулезной инфекции. Она подразделяется на 2 подгруппы:
четвертая-А (IV-A) - лица из семейных, родственных и квартирных контактов с бактериовыделителями, а также из контактов с бактериовыделителями в детских и подростковых учреждениях; дети и подростки, проживающие на территории туберкулезных учреждений;
четвертая-Б (IV-Б) - лица из контактов с больными активным туберкулезом без бактериовыделения; из семей животноводов, работающих на неблагополучных по туберкулезу фермах, а также из семей, имеющих больных туберкулезом сельскохозяйственных животных.
3.6. Пятая группа - (V)
В пятой группе наблюдают детей и подростков с осложнениями после противотуберкулезных прививок. Выделяют 3 подгруппы:
пятая-А (V-A) - больные с генерализованными и распространенными поражениями;
пятая-Б (V-Б) - больные с локальными и ограниченными поражениями;
пятая-В (V-B) - лица с неактивными локальными осложнениями, как впервые выявленные, так и переведенные из V-A и V-Б групп.
3.7. Шестая группа - (VI)
В шестой группе наблюдают лиц с повышенным риском заболевания локальным туберкулезом. Она включает 3 подгруппы:
шестая-А (VI-A) - дети и подростки в раннем периоде первичной туберкулезной инфекции (вираж туберкулиновых реакций);
шестая-Б (VI-Б) - ранее инфицированные дети и подростки с гиперергической реакцией на туберкулин;
шестая-В (VI-B) - дети и подростки с усиливающейся туберкулиновой чувствительностью.
Порядок диспансерного наблюдения и учета детских и подростковых контингентов противотуберкулезных учреждении представлен в табл. 3.
Таблица 3
Порядок диспансерного наблюдения контингентов детей и подростков, состоящих на учете противотуберкулезных учреждений Российской Федерации
| Группа/ подгруппа учета |
Характеристика контингентов |
Периодичность посещений врача больным или больного врачом |
Срок наблюдения в группе учета |
Лечебно-диагнос- тические и профилактические мероприятия |
Критерии эффективности диспансерного наблюдения |
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 |
| Нулевая группа | |||||
| 0 | Дети и подростки, нуждающиеся: - в уточнении характера туберкулиновой чувствительнос- ти; - в диагностике и уточнение активности туберкулеза. |
Определяется методикой диагностики. |
Не более 3 месяцев. |
Комплекс диагностических методов (в условиях стационара или диспансера) |
Диагностика активности туберкулезных изменений в органах дыхания Установление диагноза или этиологии аллергии к туберкулину. |
| Первая группа (активный туберкулез) | |||||
| I-A | Больные с распространен- ным и осложненным туберкулезом. |
При амбулаторном лечении - не реже 1 раза в 10 дней, после стационарного или санаторного лечения - не реже 1 раза в |
Не более 24 месяцев с момента взятия на учет. |
Комплексный основной курс лечения, при наличии показаний - хирургическое лечение, санаторное лечение. Посещение общей школы разрешается только после окончания основного курса лечения. |
Перевод во II группу не более 10% всех больных с активным туберкулезом. Перевод в III-Б подгруппу лиц с туберкулезной интоксикацией, ограниченными формами туберкулеза в 95% случаев в сроки до 9 месяцев. Отсутствие летальности от туберкулеза |
| I-Б | Больные с малыми и неосложненными формами туберкулеза. |
Не более 9 месяцев с момента взятия на учет. |
|||
| Вторая группа (активный туберкулез с хроническим течением) | |||||
| II | Больные с хроническим течением туберкулеза, нуждающиеся в продолжении лечения. |
Определяется состоянием больного и проводимым лечением. |
Длительность наблюдения не ограничена. |
Индивидуализиро- ванная комплексная химиотерапия с учетом лекарственной чувствительности МБТ, хирургическое и санаторное лечение, дополнительные оздоровительные мероприятия. Посещение общей школы не разрешается. |
Перевод 80% больных в III-Б подгруппу через 12 месяцев. |
| Третья группа (риск рецидива туберкулеза) | |||||
| III-A | Впервые выявленные лица с остаточными посттуберкулез- ными изменениями. |
Не реже 1 раза в 3 мес; в период противорецидив- ных курсов - в зависимости от методики их проведения. |
Не более 12 месяцев. |
Комплексное обследование не реже 1 раза в 6 месяцев. Проведение противорецидив- ных курсов химиотерапии - по показаниям. Мероприятия по социально-трудо- вой реабилитации. Посещение общей школы разрешается. |
Отсутствие реактивации туберкулеза. Перевод под наблюдение поликлиники общей лечебной сечи по месту жительства 90% контингента III группы через 24 месяца. |
| III-Б | Лица, переведенные из I, II, III-A групп. |
Не более 24 мес. Лиц с выраженными остаточными изменениями, переведенных из I и II групп, наблюдают до перевода в диспансерное отделение для взрослых. |
|||
| Четвертая группа (контакты) | |||||
| IV-A | - Дети и подростки всех возрастов, состоящие в бытовом (семейном, родственном, квартирном) контакте с больными активной формой туберкулеза с бактериовыделе- нием, а также с бактериовыдели- телям и, выявленными в детских и подростковых учреждениях - Дети и подростки, проживающие на территории туберкулезных учреждений. |
Не реже 1 раза в 6 месяцев. В период профилактичес- кого лечения - в зависимости от методики его проведения. |
Весь период контакта и не менее 1 года с момента прекращения активности туберкулезного процесса у больного. Для лиц, контактировавших с умершим от туберкулеза больным - 2 года. |
Комплексное обследование 2 раза в год. Режим и методика химиотерапии определяются индивидуально с учетом факторов риска. Общеукрепляющие мероприятия, способствующие повышению иммунитета, в т.ч. санаторное лечение. |
Отсутствие заболевания туберкулезом в процессе наблюдения и в течение 2 лет после профилактичес- ких мероприятий. |
| IV-Б | Дети из контакта с больными активным туберкулезом без бактериовыделе- ния Дети из семей животноводов, работающих на неблагополучных по туберкулезу фермах, а также из семей, имеющих больных туберкулезом сельскохозяйст- венных животных. |
||||
| Пятая группа (осложнения после противотуберкулезных прививок) | |||||
| V-A | Больные с персистирующей и диссеминирован- ной БЦЖ-инфекцией, включая поражение костно-сустав- ной системы, гнойно-казеоз- ные лимфадениты (с поражением 2 и более групп). |
Определяется состоянием больного и проводимым лечением, но не реже 1 раза в 10 дней. |
Длительность наблюдения не ограничена. |
Комплексный основной курс лечения. При наличии показаний - хирургическое лечение. Мероприятия по медико-социаль- ной реабилитации. Посещение общих детских учреждений разрешается. |
Перевод в V-B группу 20% от всех впервые выявленных больных. Достижение медицинской и социально-тру- довой реабилитации. |
| V-Б | Больные с ограниченными и локальными поражениями: гнойно-казеоз- ный лимфаденит одной группы, лимфадениты без свища, холодный абсцесс, язва, инфильтрат размером более 1 см, - растущий келоидный рубец. |
Определяется состоянием больного и проводимым лечением, но не реже 1 раза в месяц. |
Не менее 12 месяцев. |
||
| V-B | Лица с неактивной БЦЖ-инфекцией: - впервые выявленные лимфаденит в фазе кальцинации, не растущий келоидный рубец; -переведенные из V-A и V-Б групп. |
Не реже 1 раза в 6 месяцев. В период профилактичес- кого лечения определяется методикой его проведения. |
Длительность наблюдения не ограничена. |
||
| Шестая группа (повышенный риск заболевания туберкулезом) | |||||
| VI-A | Дети и подростки в раннем периоде первичной туберкулезной инфекции (вираж туберкулиновых реакций). |
Не реже 1 раза в 6 месяцев. В период лечения определяется методикой его |
Не более 1 года. При наличии медико-социаль- ных факторов риска, а также для лиц, с больным, умершим от туберкулеза - 2 года. |
Комплексное обследование 2 раза в год. Режим и методику химиотерапии определяют индивидуально с учетом факторов риска. |
Отсутствие заболеваний туберкулезом. |
| VI-Б | Дети и подростки, ранее инфицированные, с гиперергической реакцией на туберкулин. Дети и подростки из социальных групп риска с выраженными реакциями на туберкулин. |
||||
| VI-B | Дети и подростки с усиливающейся туберкулиновой чувствительнос- тью. |
||||
Примечания.
При выявлении активного туберкулеза, виража туберкулиновых реакций и гиперергии у детей и подростков необходимо обследование всех членов семьи в 2-недельный срок.
Медико-социальными факторами риска являются: отсутствие вакцинации БЦЖ при рождении, сопутствующая хроническая патология, наличие у источника инфекции устойчивых штаммов МБТ, социально-дезадаптированные, многодетные, малообеспеченные семьи, мигранты и беженцы.
1. Дети и подростки из I-A группы могут быть допущены в коллективы при наличии следующих обязательных критериев: выраженная положительная динамика; отсутствие микобактерий туберкулеза при бактериоскопических исследованиях и 3-кратные отрицательные посевы на микобактерии туберкулеза; закрытие полостей распада.
2. Лица, у которых выявлено нарастание чувствительности к туберкулину, в течение первых 3 мес. наблюдаются в нулевой группе. В VI-B группу учета их переводят только при дальнейшем нарастании чувствительности или наличии медико-социальных факторов риска.
3. Больных активным туберкулезом при наличии анамнеза, клинико-рентгенологических и других данных, свидетельствующих о связи с противотуберкулезной вакцинацией, наблюдают в V-А и V-Б группах учета. В V-В группу их переводят после излечения только при сохранении остаточных посттуберкулезных изменений.
4. В I-A группе учета выделяют больных с распадом легочной ткани и бактериовыделением.
5. Остаточные посттуберкулезные изменения в органах дыхания у детей и подростков определяются как:
Незначительные: единичные кальцинаты в лимфатических узлах и легких, фиброз в пределах одного сегмента;
Умеренно выраженные: мелкие кальцинаты в нескольких группах лимфатических узлов, группа плотных и кальцинированных очагов в легких, фиброз в пределах доли или 1-2 сегментов в обоих легких;
Выраженные: массивная кальцинация в нескольких группах внутригрудных лимфатических узлов, очаги в легких, пневмосклероз в 2-3 долях или в 1 доле с наличием бронхоэктазов.
Таблица 4
Схема обследования детей и подростков, состоящих на диспансерном учете
| гду | Лучевые методы исследования |
Туберкулиновые пробы |
Лабораторные исследования |
| 1 | 2 | 3 | 4 |
| 0 | Рентгено-томографи- ческое обследование при постановке на учет, в дальнейшем по показаниям |
При взятии и снятии с учета проба Манту с 2 ТЕ ППД-Л. Для дифференциальной диагностики поствакцинальной и инфекционной аллергии обязательно проведение титрования с определением порога чувствительности к туберкулину |
Общие клинические анализы крови, мочи при взятии на учет, далее по показаниям. Для диагностики |
| I-A | Рентгено-томографи- ческое обследование органов дыхания перед зачислением в группу, далее 1 раз в 2 месяца, в ходе химиотерапии в месяца, перед решением о переходе к фазе продолжения и перед завершением курса химиотерапии, в фазу продолжения - по показаниям |
При взятии на учет проба Манту с 2 ТЕ ППД-Л и титрование с определением порога чувствительности к туберкулину. Далее 1 раз в 6 месяцев полный комплекс туберкулинодиагнос- тики |
Общие клинические анализы крови мочи ежемесячно в период лечения, далее 1 раз в 3 месяца. Исследование мокроты при взятии на учет трехкратно до начала лечения, при бактериовыделении 1 раз в месяц до абациллирования При отсутствии бактериовыделения 1 раз в 2-3 месяца. |
| I-Б | |||
| II | При внелегочном туберкулезе - рентгено-томографи- ческое обследование пораженных органов по показаниям, обзорная рентгенограмма органов грудной клетки не реже 1 раза в 6 месяцев |
Проба. Манту с 2 ТЕ ППД-Л 1 раз в 6мес, |
|
| III-A | Рентгено-томографи- ческое обследование при постановке на учет и снятии с учета, в ходе наблюдения - по показаниям. |
При взятии на учет: проба Манту с 2 ТЕ ППД-Л и титрование с определением порога чувствительности к туберкулину. |
Общие клинические анализы крови, мочи 1 раз в 6 месяцев, при противорецидивных курсах химиотерапии 1 раз в месяц. |
| III-Б | Рентгено-томографи- ческое обследование при постановке на учет и снятии с учета; в ходе наблюдения - 2 раза в год |
Далее 1 раз в 6 месяцев полный комплекс туберкулинодиагнос- тики. |
курсах химиотерапии 1 раз в месяц. Исследование мокроты 1 раз в год. |
| IV-A | Рентгено-томографи- ческое обследование при постановке на учет и снятии с учета; в ходе наблюдения - по показаниям. |
При взятии и снятии с учета: проба Манту с 2 ТЕ ППД-Л и титрование с определением порога чувствительности к туберкулину. |
Общие клинические анализы крови, мочи при профилактическом лечении ежемесячно, в дальнейшем по показаниям. Исследование мокроты на МБТ по показаниям |
| IV-Б | |||
| V-A | Рентгено-томографи- ческое обследование при постановке на учет и снятии с учета; в ходе наблюдения - по показаниям |
Проба Манту с 2 ТЕ ППД-Л 1 раз в 6 месяцев. |
Общие клинические анализы крови, мочи ежемесячно в процессе лечения, в дальнейшем по показаниям. Исследование на МБТ биоптата пораженного участка при диагностике заболевания |
| V-Б | |||
| V-B | |||
| VI-A | Рентгено-томографи- ческое обследование органов дыхания при постановке на учет. При снятии с учета обзорная рентгенограмма органов грудной клетки; томограммы средостения - только в случае нарастания чувствительности к туберкулину. |
При взятии и снятии с учета: проба Манту с 2 ТЕ ППД-Л и титрование с определением порога чувствительности к туберкулину. В ходе наблюдения - 1 раз в 6 месяцев полный комплекс туберкулинодиагнос- тики |
Общие клинические анализы крови, мочи при профилактическом лечении ежемесячно, в дальнейшем по показаниям. Исследование мокроты на МБТ по показаниям |
| Vl-Б | |||
| VI-B |
Примечания.
1. Больные туберкулезом органов дыхания при госпитализации должны быть обследованы специалистами по внелегочному туберкулезу.
2. Всем лицам, наблюдаемым в группах диспансерного учета с патологией в анализах мочи и/или наличием в анамнезе заболеваний почек независимо от группы диспансерного учета проводят 3-хкратные исследования мочи на МБТ.
3. У детей старше 10 лет и подростков при динамическом наблюдении после завершения курса лечения в
При попадании на учёт в тубдиспансер каждый больной сталкивается с главенствующей там системой ГДУ туберкулёз больных. Согласно этой системе, каждый человек, будь он взрослый или ребёнок в подростковом возрасте, поставленный на учёт в связи с подозрением на туберкулёз, распределяется в одну из пяти существующих групп. Классификация осуществляется строго по установленным критериям.
Диспансеризация больных в большинстве проводится исключительно по желанию больных, не считая тех случаев, когда больной имеет особую форму туберкулёза и обязан начать лечение по приказу суда. Лечение в диспансерах осуществляется за государственный счёт.
Диспансер можно условно разделить на несколько основных составляющих:Диспансеры создаются для того, чтобы выявлять туберкулёз на ранних стадиях, пока организму не нанесён крупный урон, и вовремя начинать лечение. Как только болезнь вылечена, больной снимается с учёта.
Запускать туберкулёз нельзя ни в коем случае. Если вовремя не начать лечения, могут произойти необратимые изменения в организме, человеку будет грозить инвалидность, и он останется на учёте в диспансере на всю оставшуюся жизнь.
Отслеживание уровня заболеваемости и возможность постоянного надзора за потенциальными пациентами - вот основные причины, сделавшие создание туберкулёзных диспансеров настоящей потребностью. Туберкулёз представляет большую опасность для населения как болезнь, распространяющаяся преимущественно воздушно-капельным путём (в редких случаях через кровь), что делает его глобальной общественной проблемой. Возбудитель туберкулёза - палочка Коха.
Учёт больных туберкулёзом и отслеживание их состояния позволяет значительно снизить распространяемость болезни.
Таким образом, можно выделить несколько основных целей, которые реализуются посредством постановки больных на учёт:Учёт туберкулёзных больных позволяет создать организованную систему, существование которой экономит множество важных ресурсов, включая время, до этого тратившееся на поиск карт среди нерассортированных документов.
Принято дифференцировать пять групп наблюдения, по которым распределяются больные в зависимости от того, насколько они соответствуют ряду критериев.
Каждая группа имеет свой порядковый номер:
При наличии изменений возможен перевод из одной группы в другую.
В нулевую группу записывают тех, наличие у которых туберкулёза спорное. Часто эти люди с положительной реакцией Манту (диаскинтеста), не имеющие других признаков туберкулёза. Врачи наблюдают за ними, чтобы установить, вызвана такая реакция развитием инфекции или иным фактором (аллергической реакцией, сопутствующим заболеванием и прочее). Также здесь числятся те, у кого не установлена активность туберкулёза
Для удобства два потока людей подразделяются на две подгруппы - А и Б. К подгруппе А причисляют тех, кто нуждается в определении уровня туберкулёзной активности, а к группе Б - тех, кому предстоит диагностика заболевания (для этого используются преимущественно дифференциальные методы).
К первой группе относят людей, имеющих форму туберкулёза с большей активностью в очагах болезни. При этом не играет роли, какой именно формой туберкулёза (лёгких, гортани, почек и прочее) страдает человек, подразделение на подгруппы производится по другим признакам. Как и в нулевой группе, в первой группе дифференцируют две подгруппы - А и Б. В подгруппу А зачисляют людей, никогда не болевших туберкулёзом ранее, впервые столкнувшихся с этим заболеванием. Следовательно, участники второй подгруппы - люди, к которым по каким-то причинам вернулась болезнь, до этого уже пережитая ими.
Возможно выделение дополнительных подгрупп. Создаются подгруппы «В» для людей, обследование или лечение которых по объективным причинам и обстоятельствам не было завершено. В основных подгруппах в некоторых туберкулёзных диспансерах осуществляется деление людей на тех, у кого происходит выделение бактерий, и у кого этого нет.
Во вторую группу помещаются люди с высокой туберкулёзной активностью вне зависимости от формы заболевания, у которых наблюдается его хроническое течение. Здесь, так же, как и в предыдущих случаях, присутствует подразделение на два потока людей.
В подгруппу А входят небезнадёжные больные, которым интенсивное лечение с использованием препаратов в срок может дать хорошие результаты вплоть до окончательного излечения болезни.
Во вторую подгруппу распределяются более безнадёжные больные, развитие заболевание у которых достигло таких высот, когда интенсивная терапия не даёт практически никаких результатов. Их лечение направлено на укрепление всего организма и иммунитета. Для них рекомендуется проведение противотуберкулёзной терапии и других оздоровительных мероприятий.
Цель третьей группы - осуществление контроля над теми, кто излечился от туберкулёза. Существование третьей подгруппы помогает следить за восстановлением больных после заболевания.
Здесь не играет роли форма туберкулёза, наличие или отсутствие остаточных изменений. Особенностью третьей группы является то, что, в отличие от предыдущих, здесь отсутствует подразделение на подгруппы. Все люди, есть у них остаточные явления или нет, объединены в одну большую группу.
К последней четвёртой группе причисляют людей, которые не болеют туберкулёзом, но находятся в перманентном непосредственном контакте с инфицированными и рискуют заразиться. Чаще всего это те, чьи близкие родственники (кто-то из родителей, братья, сёстры) инфицированы, и бытового контакта избежать не удаётся. Однако в эту категорию входят и те, кому приходится контактировать с больными в связи с работой.
Здесь очевидно разделение больных на две большие подгруппы - А и Б. К подгруппе А относятся люди, у которых ежедневно происходит бытовой контакт с инфицированными. В подгруппу Б входят люди, у которых регулярные контакты обусловлены особенностями профессии (необходимость частого общения с незнакомыми людьми по рабочим вопросам).
Целью четвёртой группы является ограничение и предотвращение распространения заболевания, отслеживание состояния здоровья тех, кто подвергается определённой опасности ежедневно, и проведение для них профилактических мероприятий.
В некоторых диспансерах практикуется выделение ещё нескольких групп больных для лучшего контроля, хотя в большинстве приветствуется система, включающая в себя пять основных групп.
Дополнительно выделяют пятую, шестую и седьмую группу. В пятую группу входят люди, у которых туберкулёз поражает иные системы помимо дыхательной. При таких формах туберкулёза сильный урон может быть нанесён не только лёгким, но и другим органам.
Шестая группа (детская) создана для детей, у которых реакция Манту дала положительный результат. При этом не доказано наличие у них туберкулёза. Считается, что такие дети находятся в группе риска, поэтому за их состоянием необходимо следить.
В седьмую группу распределяют тех, кто уже излечился от туберкулёза, но не избавился от остаточных явлений. Для них существует высокая вероятность возобновления заболевания, чем и объясняется выделение отдельной группы для осуществления контроля.
Распределение людей по группам происходит на основании поставленного им диагноза. В свою очередь, постановка диагноза возможна только после проведения ряда исследований:
Одних симптомов недостаточно. Необходимо провести исследования и сдать все анализы. Тогда врач может сделать заключение и определить, к какой группе диспансерного учёта следует отнести больного. Частота сдачи анализов определяется группой, к которой причисляют человека.
Для первой подгруппы 1 группы предусмотрено не очень частое проведение анализов. Её участники повторяют рентген грудной клетки каждые два месяца до тех пор, пока продолжается выделение бактерий в окружающую среду. В дальнейшем частота проведения этого исследования уменьшается - оно будет проводиться каждые три месяца (квартал) или по прошествии четырёх месяцев.
Для второй подгруппы в период обострения заболевания рентгенография грудной клетки должна проводиться каждые два месяца. В дальнейшем частота проведения рентгенографии уменьшается вплоть до одного снимка в каждые полгода. Анализ на мокроту проводится примерно с той же частотой - каждые три месяца при обострении и раз в полгода, когда активность инфекции идёт на спад.
Каждая подгруппа 2 группы сталкивается с необходимостью повторять все анализы и исследования каждые три месяца. Можно обозначить следующие анализы, обязательные для прохождения: рентгенография грудной клетки, исследования мокроты.
Участники 3 группы проходят исследования с меньшей частотой. Рентгенография грудной клетки и исследования мокроты проводятся раз в шесть месяцев.
Для участников 4 группы туберкулёзного учёта каждые полгода проводится флюорография. Никаких дополнительных исследований для них не требуется.
Даже если анализы показали, что больной излечился от туберкулёза, ему необходимо каждый год проходить исследования, чтобы болезнь не возобновилась без ведома врачей.
Для определения активности туберкулёзного процесса используют несколько основных терминов:
Разница между этими понятиями вполне очевидна: в одном случае туберкулёз принимает активную форму, что является серьёзным поводом для зачисления больного в первую группу диспансерного учёта. Во втором случае заболевание не проявляет активности и больного помещают в нулевую группу.
Люди, у которых диагностируют туберкулёз сомнительной активности, помещаются в нулевую группу до выяснения обстоятельств. В течение нескольких недель для помещённого в нулевую группу больного проводятся диагностические мероприятия, которые помогают определить уровень активности болезни. При обнаружении активной формы туберкулёза больного переводят в первую группу; если активность не обнаружена, больного снимают с учёта и отправляют на лечение в другое медицинское учреждение.
При активной форме туберкулёза наблюдается воспаление. Активная форма туберкулёза гораздо опаснее. Она определяется при изучении рентгена грудной клетки и проведении разного рода исследований. Больного распределяют в первую группу, где он может получить необходимую лекарственную терапию.
Было принято обозначать несколько критериев, по которым устанавливается, что человек полностью излечился от туберкулёза:
Больные с остаточными изменениями могут быть распределены в седьмую или третью группу диспансерного учёта при туберкулёзе.
Важно не упустить из виду остаточные изменения, которые могут сохраниться после окончания лечения. Если не избавиться от остаточных явлений, болезнь может возобновиться.
Остаточные явления обнаруживаются в органах дыхания и во всём организме в целом (из-за хирургических вмешательств). Их присутствие говорит о том, что человек не до конца излечился от туберкулёза.
Одни из частых остаточных изменений - фиброзные изменения лёгких. Лечение этого недуга необходимо, ведь он может привести не только к рецидиву туберкулёза, но и к летальному исходу.
Лимит времени: 0
0 из 17 заданий окончено
Вы уже проходили тест ранее. Вы не можете запустить его снова.
Тест загружается...
Вы должны войти или зарегистрироваться для того, чтобы начать тест.
Вы должны закончить следующие тесты, чтобы начать этот:
Время вышло
Но не забывайте так же следить за своим организмом и регулярно проходить медицинские обследования и никакая болезнь вам не страшна!
Так же рекомендуем ознакомиться со статьей по .
С точностью сказать, что вы болеете туберкулезом сказать нельзя, но такая вероятность есть, если это и не , то с вашим здоровьем явно что то не так. Рекомендуем вам незамедлительно пройти медицинское обследование. Так же рекомендуем ознакомиться со статьей по .
Вероятность того что вы поражены очень высока, но дистанционно поставить диагноз не возможно. Вам следуем немедленно обраться к квалифицированному специалисту и пройти медицинское обследование! Так же настоятельно рекомендуем ознакомиться со статьей по .
Задание 1 из 17
Связан ли ваш образ жизни с тяжелыми физическими нагрузками?
Задание 2 из 17
Как часто вы проходите тест на выявление туберкулеза(напр. манту)?
Задание 3 из 17
Тщательно ли соблюдаете личную гигиену (душ, руки перед едой и после прогулок и т.д.)?
Задание 4 из 17
Заботитесь ли вы о своем иммунитете?
Задание 5 из 17
Болели ли у Ваши родственники или члены семьи туберкулезом?
Задание 6 из 17
Живете ли Вы или работаете в неблагоприятной окружающей среде (газ, дым, химические выбросы предприятий)?
Задание 7 из 17
Как часто вы находитесь в помещении с сыростью или запыленными условиями, плесенью?
Задание 8 из 17
Сколько вам лет?
Задание 9 из 17
Какого вы пола?
Нулевая группа
В нулевой группе наблюдают:
1. лиц с неуточненной активностью туберкулезного процесса;
2. лица нуждающиеся в дифференциальной диагностике с целью установления диагноза туберкулеза любой локализации.
Лиц, у которых необходимо уточнение активности туберкулезных изменений, включают в нулевую А – подгруппу (0-А).
Лиц для дифференциальной диагностики туберкулеза и других заболеваний зачисляют в нулевую – Б – подгруппу (0-Б).
Первая группа
В первой группе наблюдают больных активными формами туберкулеза любой локализации. Выделяют 2 подгруппы:
первая – (I – А) – больные с впервые выявленным заболеванием;
первая – (I – Б) – с рецидивом туберкулеза.
В обеих подгруппах выделяют больных с бактериовыделением (I-А – МБТ+, I-Б – МБТ+) и без бактериовыделения (I-А –МБТ-, I-Б – МБТ-). Дополнительно выделяют больных (I-В), которые прервали лечение или не были обследованы по окончании курса лечения (результат их лечения неизвестен).
Вторая группа
Во второй группе наблюдают больных активными формами туберкулеза любой локализации с хроническим течением заболевания. Она включает две подгруппы:
вторая – (II-А) - больные, у которых в результате интенсивного лечения может быть достигнуто клиническое излечение;
вторая – (II-Б) – больные с далеко зашедшим процессом, излечение которых не может быть достигнуто никакими методами и, которые нуждаются в общеукрепляющем, симптоматическом лечении и периодической (при возникновении показаний) противотуберкулезной терапии.
Третья группа
В третьей группе (контрольной) учитывают лиц, излеченных от туберкулеза любых
локализаций с большими и малыми остаточными изменениями или без остаточных изменений. Четвертая группа
В четвертой группе учитывают лиц, находящихся в контакте с источниками туберкулезной инфекции. Ее подразделяют на две подгруппы:
четвертая – (IV-А) для лиц, состоящих в бытовом и производственном контакте с источником инфекции;
четвертая – (IV- Б) для лиц, имеющих профессиональный контакт с источником инфекции.
Определение активности туберкулезного процесса
Туберкулез сомнительной активности
Данным понятием обозначают туберкулезные изменения в легких и других органах, активность которых представляется неясной. Для уточнения активности туберкулезного процесса выделена 0 (нулевая) – подгруппа диспансерного наблюдения, назначение которой состоит в проведении комплекса диагностических мероприятий. Основной комплекс диагностических мероприятий проводят в течение 2-3 недель. Из нулевой группы пациенты могут быть переведены в первую или направлены в лечебно-профилактические учреждения общей сети. Активный туберкулез
Специфический воспалительный процесс, вызванный микобактериями туберкулеза (МБТ) и определяемый комплексом клинических, лабораторных и лучевых (рентгенологических) признаков. Больные активной формой туберкулеза нуждаются в проведении лечебных, диагностических, противоэпидемических, реабилитационных и социальных мероприятий. Всех больных активным туберкулезом, выявленных впервые или с рецидивом туберкулеза, зачисляют только в I группу диспансерного наблюдения. Хроническое течение активных форм туберкулеза
Длительное, более 2 лет, в т.ч. волнообразное с чередованием затихания и обострения течение заболевания, при котором сохраняются клинико–рентгенологические и бактериологические признаки активности туберкулезного процесса. Хроническое течение активных форм туберкулеза возникает вследствие позднего выявления заболевания, неадекватного и несистематического лечения, особенностей иммунного состояния организма или наличия сопутствующих заболеваний, осложняющих течение туберкулеза. Клиническое излечение
Исчезновение всех признаков активного туберкулезного процесса в результате проведенного основного курса комплексного лечения. Констатация клинического излечения туберкулеза и момент завершения эффективного курса комплексного лечения определяются отсутствием положительной динамики признаков туберкулезного процесса, в течение 2-3- месяцев. Срок наблюдения в I группе не должен превышать 24 месяца, включая 6 месяцев после эффективного хирургического вмешательства.
Бактериовыделители Больные активной формой туберкулеза, у которых в выделяемых во внешнюю среду биологических жидкостях организма и патологическом материале обнаружены МБТ. Из больных внелегочными формами туберкулеза к бактериовыделителям причисляют лиц, у которых МБТ обнаруживают в отделяемом свищей, в моче, менструальной крови или выделениях других органов. Больные, у которых МБТ выделены при посеве пункционного, биопсийного или операционного материала, как бактериовыделители не учитываются. В целях установления бактериовыделения у каждого больного туберкулезом до начала лечения должна быть тщательно исследована мокрота (смывов бронхов) и другое патологическое отделяемое не менее трех раз методом бактериоскопии и посевом. Обследование повторяют в процессе лечения ежемесячно до исчезновения МБТ, которое в последующем должно быть подтверждено не менее, чем двумя последовательными исследованиями (включая культуральными), с промежутками в 2-3 месяца.
Прекращение бактериовыделения (синоним “абациллирование”) – исчезновение МБТ из биологических жидкостей и патологического отделяемого из органов больного, выделяемых во внешнюю среду. Абациллирование подтверждается двумя отрицательными последовательными бактериоскопическими и культуральными (посев) исследованиями с промежутком в 2-3 месяца после первого отрицательного анализа.
Остаточные посттуберкулезные изменения
К остаточным изменениям относят плотные кальцинированные очаги и фокусы различной величины, фиброзные и цирротические изменения (том числе с остаточными санированными полостями), плевральные наслоения, послеоперационные изменения в легких, плевре и других органах и тканях, а также функциональные отклонения после клинического излечения. Единичные (до 3) мелкие (1 см), плотные и обызвествленные очаги, ограниченный (фиброз в пределах 2 сегментов) расценивают как малые остаточные изменения. Все другие остаточные изменения считают большими.
Деструктивный туберкулез – активная форма туберкулезного процесса, с наличием распада ткани, определяемого комплексом лучевых методов исследования. Основным методом выявления деструктивных изменений в органах и тканях является лучевое исследование (рентгенологическое – обзорные рентгенограммы, томограммы). Закрытием (заживлением) полости распада считают ее исчезновение, подтвержденное методами лучевой диагностики.Обострение (прогрессирование)
Появление новых признаков активного туберкулезного процесса после периода улучшения или усиление признаков болезни, до диагноза клинического излечения. Возникновение обострения свидетельствует о неэффективном лечении и требует его коррекции. Рецидив Появление признаков активного туберкулеза у лиц, ранее перенесших туберкулез и излеченных от него, наблюдающихся в III группе или снятых с учета в связи с выздоровлением. Появление признаков активного туберкулеза у спонтанно выздоровевших лиц, ранее не состоявших на учете противотуберкулезных учреждений, расценивают как новое заболевание.Формулировка диагноза
Пример: 1. Инфильтративный туберкулез верхней доли правого легкого (S2) в фазе распада и обсеменения, МБТ +.
2. Туберкулезный спондилит грудного отдела позвоночника с деструкцией тел позвонков Th 8-9, МБТ-.
3. Кавернозный туберкулез правой почки, МБТ +.
При переводе пациента во II группу (с хроническим течением туберкулеза) указывают ту клиническую форму туберкулеза, которая имеет место на текущий момент. Во время взятия на учет была инфильтративная форма туберкулеза. При неблагоприятном течении заболевания сформировался фиброзно-кавернозный туберкулез легких (или сохраняется крупная туберкулема с распадом или без него). В переводном эпикризе должен быть указан диагноз фиброзно-кавернозного туберкулеза легких (или туберкулемы).
При переводе пациента в контрольную группу учета (III) диагноз формулируют по следующему принципу: клиническое излечение той или иной формы туберкулеза (выставляют наиболее тяжелый диагноз за период болезни) с наличием остаточных посттуберкулезных изменений (больших и малых) в виде (указать характер и распространенность изменений, характер и остаточных изменений).
Примеры 1. Клиническое излечение очагового туберкулеза легких с наличием малых остаточных посттуберкулезных изменений в виде единичных мелких, плотных очагов и ограниченного фиброза в верхней доле левого легкого.
2. Клиническое излечение диссеминированного туберкулеза легких с наличием больших остаточных посттуберкулезных изменений в виде многочисленных плотных мелких очагов и распространенного фиброза в верхних долях легких.
3. Клиническое излечение туберкулемы легких с наличием больших остаточных изменений в виде рубцов и плевральных утолщений после малой резекции (S1, S2) правого легкого. У больных внелегочным туберкулезом диагнозы формулируют по такому же принципу.
Примеры 1. Клиническое излечение туберкулезного коксита справа с частичным нарушением функции сустава. 2. Клиническое излечение туберкулезного гонита слева с исходом в анкилоз. 3. Клиническое излечение туберкулезного гонита справа с остаточными изменениями после операции – анкилоз сустава.
Туберкулез – заболевание, опасное как для самого больного, так и для окружающих его людей. Возбудитель туберкулеза передается воздушно-капельным путем, поэтому заразиться болезнью очень легко. Наиболее опасным в плане разносчика инфекции становится гражданин, который сам еще не знает, что заражен. Ведь от момента заражения до первых проявлений недуга может пройти несколько месяцев, а иногда и несколько лет. Поэтому профилактика туберкулеза и диспансеризация людей, уже зараженных им, является одной из приоритетных задач российской медицины.
Почему профилактика туберкулеза и диспансеризация больных им людей так важны для государства? Как на практике осуществляется диспансеризация, и какова ее методология? Рассмотрим эти вопросы в данной статье.
Вероятность заражения туберкулезом тем выше, чем слабее защитные силы организма. Поэтому в зоне наибольшего риска находятся социально незащищенные слои населения (пенсионеры, безработные), а также дети. Стоит учитывать, что заразиться туберкулезом может любой человек, независимо от возраста, пола и социального статуса. Поэтому меры профилактики обязательны для всех и каждого. Кроме того, своевременность обращения к врачу при первых симптомах гарантирует высокую эффективность лечения туберкулеза.
Врач, который по долгу службы занимается лечением туберкулеза, профилактическими мероприятиями и диспансеризацией больных, называется фтизиатром. Кроме того, обязательное участие в перечисленных мероприятиях должен принимать врач-эпидемиолог, ведь болезнь способна распространяться очень быстро. Диспансеризация больных туберкулезом проводится по нескольким важным направлениям:
Диагностические мероприятия с целью выявления больных и инфицированных туберкулезом людей выполняются в РФ массово, затрагивая практически все слои населения. Детям проводят туберкулиновые пробы, а взрослых проверяют с помощью флюорографического обследования. Указанные методы диагностики являются надежными, практически в 100 % случаях дают верную картину при наличии заболевания. Данный этап диспансеризации выполняется в рамках программы обязательного медицинского страхования.
После выявления больных граждан или людей с подозрением на туберкулез, их направляют для детального обследования в туберкулезные диспансеры, поликлиники или стационары. Помимо этого, данных граждан ставят на обязательный учет в диспансер для наблюдения за ходом лечения и общим состоянием здоровья. Далее начинается непосредственно лечение больного в амбулаторных или стационарных условиях.
Профилактическая работа – наиболее эффективный способ снижения уровня заболеваемости туберкулезом. Схематично профилактику можно разделить на несколько направлений, каждое из которых является важным и значимым. Таким образом, противотуберкулезная профилактика может быть:
Процесс инфицирования туберкулезом включает в себя две стороны, одна из которых – это объект инфицирования, а вторая – источник инфекции. Процесс происходит в определенной среде. Следовательно, объектами профилактики туберкулеза являются: объект, источник и среда. На них и направляются такие профилактические меры, как санация очагов туберкулезной инфекции, иммунизация населения посредством вакцинации и санитарное просвещение населения.
Очаг туберкулезной инфекции – это жилое помещение, где проживает инфицированный человек. Очаги классифицируются по степени возможного распространения инфекции, которая, в свою очередь, зависит от условий проживания и того, является ли туберкулезный больной бактериовыделителем. Принадлежность инфекционного очага к какой-либо группе устанавливают врач-фтизиатр и врач-эпидемиолог. Существует 5 групп инфекционных очагов:
Принадлежность какого-либо инфекционного очага к определенной группе не постоянна. Она может изменяться. Это зависит от смены условий проживания и (или) изменения статуса больного (например, вследствие лечения он перестал быть бактериовыделителем).
Ответственные лица, а именно – врач-фтизиатр, участковая медсестра или фельдшер в сельской местности обязаны регулярно посещать очаги туберкулеза. Их функции заключаются в динамичном отслеживании состояния больного, своевременном реагировании на происходящие изменения в здоровье людей, проживающих рядом с больным. Количество посещений очагов туберкулеза строго регламентируется Приказом Минздрава РФ от 21.03.2003 № 109 «О совершенствовании противотуберкулезных мероприятий в РФ» и должно соответствовать данным, представленным в таблице 1.
Таблица 1 – Периодичность обязательных визитов ответственных лиц в очаги заболевания
| Группа инфекционного очага
|
Врач-фтизиатр
|
Участковая медсестра
|
|---|---|---|
| 1
|
1 раз в 3 месяца
|
1 раз в месяц
|
| 2
|
1 раз в 6 месяцев
|
1 раз в 3 месяца
|
| 3
|
1 раз в год
|
1 раз в 6 месяцев
|
| 4
|
По показаниям
|
По показаниям
|
| 5
|
1 раз в 6 месяцев
|
По показаниям
|
Важность динамического наблюдения за очагом заболевания обусловлена риском возникновения новых заболеваний, поэтому одной из главных задач медицинских работников является локализация процесса у больного, а также строгое соблюдение противоэпидемического режима.
Оказание противотуберкулезной помощи должно осуществляться на принципах законности, общедоступности и с соблюдением прав гражданина. Исходя из этого, стоит отметить, что такая помощь оказывается по личному обращению гражданина или с его согласия, однако диспансерное наблюдение не требует согласия больного или его законного представителя.
Обязательной диспансеризации по туберкулезу подлежат определенные группы лиц. Разделение по группам позволяет более четко распределить разработанные профилактические и лечебные мероприятия в соответствии со степенью патологического процесса или состоянием здоровья. Для большей наглядности представим разделение контингента диспансеризуемых на группы в таблице 2.
Таблица 2 – Группы диспансерного наблюдения по туберкулезу
| Группа
|
Взрослые
|
Дети и подростки
|
|---|---|---|
| 0
|
Активность туберкулезного процесса не уточнена, требуется дальнейшая диагностика
|
Необходимо уточнение реакции при положительной туберкулиновой пробе, или дополнительная диагностика для вынесения диагноза
|
| 1
|
Активная форма туберкулеза:
|
Активная форма туберкулеза:
|
| 2
|
Активная хроническая форма:
|
Активная хроническая форма
|
| 3
|
Излечение от туберкулеза с остаточными изменениями или без них
|
Излечение с риском возможного рецидива:
|
| 4
|
Наличие контакта с туберкулезным больным:
|
Наличие контакта с больным туберкулезом:
|
| 5
|
|
Осложнения после противотуберкулезных прививок:
|
| 6
|
|
Повышенный риск инфицирования и заболевания локальным туберкулезом:
|
Длительность диспансерного наблюдения зависит от обратимости патологического процесса. Если произошедшие в организме изменения обратимы, то пациент снимается с учета при клиническом излечении. Если же изменения носят необратимый характер, то гражданин состоит на диспансерном учете до конца жизни.
Назначение группы диспансерного учета при туберкулезе - важная терапевтическая мера, позволяющая обеспечить необходимый уровень консультационной и лечебной поддержки для всех категорий пациентов, сообразно форме и степени тяжести их заболевания. Благодаря такому подходу к лечению врачам-фтизиатрам удается достигать надлежащих результатов в обеспечении пациентов необходимым уровнем медикаментозной и консультативной помощи. При этом в случае, если диагноз является обратимым, наступление полного излечения позволяет снять больного с наблюдения. Если же степень заболевания относится к категории хронических, наблюдение осуществляется пожизненно, позволяя сохранить для больного максимально комфортные и безопасные условия жизни в социуме. Устанавливая специальный учет, сотрудники диспансеров получают возможность:
Группы диспансерного наблюдения формируются согласно ряду критериев, основой которых являются степень тяжести диагностируемого заболевания и уровень его общественной опасности. В частности, при течении болезни с неясной активностью, которую не удается диагностировать с достаточно высокой долей вероятности даже при наличии туберкулезных изменений в организме, пациент получает 0 (нулевую) группу и остается под контролем врача до выяснения точного диагноза. Если вероятность заражения не подтверждается, подозрение снимается и больной переходит в ведение врачей общей практики. При подтверждении и уточнении диагноза пациент получает I (первую) группу учета по туберкулезу.
Если у пациента выявляется активная форма болезни (вне зависимости от того, первично она устанавливается или в результате рецидива заболевания), они подлежат постановке на диспансерный учет и проведению терапевтических, противоэпидемических, а также реабилитационных мер, направленных на достижение полного излечения или перехода заболевания в менее опасную форму. Если при активном туберкулезе болезнь принимает хроническую форму, а течение заболевания длится более 2 лет, пациент переводится в ведение II группы диспансерного наблюдения. При этом наблюдение с него все еще может быть снято - по достижению клинической картины полного излечения.
Традиционно, для выявления признаков развития туберкулеза по достижению совершеннолетия проводится регулярная диспансеризация, в рамках которой осуществляется диагностическое исследование легких при помощи рентгеноскопической аппаратуры.
Важно отметить, что у детей риски развития туберкулеза чаще всего оказываются связаны с инфицированием от взрослых пациентов, с которыми они контактируют. При выявлении факторов, требующих постановки на учет, пациент направляется в противотуберкулезный диспансер, где ему назначается группа учета, согласно степени тяжести заболевания. Есть следующие группы:
У детей туберкулиновые пробы проводятся на ежегодной основе, путем проверки реакции Манту или введения БЦЖ (для новорожденных).
В этом случае ребенок может быть поставлен на учет (взят под диспансерное наблюдение) как лицо, входящее в группу высокого риска, с присвоением VI группы риска. Диагностические исследования и клинические наблюдения для такого ребенка проводятся согласно установленным законом срокам. Необходимо знать, что под контроль VI группы дети, наблюдаемые по поводу туберкулеза или подозрения на развитие этого заболевания, попадают с разбивкой на 3 дополнительных категории. Подгруппа 6 А -включает в себя тех, у кого выявлены признаки первичного развития туберкулеза. Для детей, у которых выявлена излишне активная (гиперергическая) реакция на введение туберкулиновой пробы, назначается наблюдение в подгруппе 6-Б. Для детей с высоким уровнем чувствительности к туберкулину существует подгруппа 6-В. Какой бы ни была установленная группа диспансерного наблюдения, у взрослых пациентов и детей с обратимыми (излечимыми) формами, при получении соответствующей терапии всегда есть шанс излечиться от туберкулеза полностью и добиться снятия с учета в ПТД.
